根据本澳药物入口商的通报，香港APT Pharma Limited药厂正在检测由其生产的一款胃药「Amratidine Tablet 150mg」(主成份为雷尼替丁(ranitidine)) 是否含有杂质N-Nitrosodimethylamine (NDMA)，在未有最终检验结果前，该药厂采取预防措施，暂停在本澳巿场供应上述药物，并自行在零售层面回收。上述药物曾供应予本澳的私人诊所，药物入口商会通知相关医疗机构暂停供应及回收事宜。

目前多个国家或地区的药政部门正对 “雷尼替丁” 药物中检测到微量杂质NDMA的事件进行跟进调查，亦正收集更多的数据以对此药物的安全性作进一步评估。卫生局亦已在本澳巿场上抽取多个 “雷尼替丁” 药物的样本作检验，以确定相关药物的NDMA含量会否超过可接受限度，有结果会尽快公布。

NDMA为一款已知的环境污染物，并广泛存在于水和食物之中，其中包括肉类、乳制品和蔬菜等食物，根据国外药政部门对所调查 “雷尼替丁” 药物的化验结果，暂时未能确认有关药物所存有的NDMA含量是否会对人体健康构成风险。

生产商是次在零售层面回收「Amratidine Tablet 150mg」是属预防性下架，而目前仍未有确切的证据显示此药物含有NDMA，如病人对服用上述药物有任何疑问，可咨询医生或药剂师的意见。卫生局会密切关注此事件的进展，并会在获悉相关药物的检验结果后适时作出跟进及公布。