澳門大學精準醫學治癌研究有重大突破！針對“ARID1A基因突變＂（一種常見於多種癌症的基因突變），澳大研究團隊運用“合成致死”遺傳學理論，並透過高通量篩選，發現“ARID1A基因＂的合成致死搭檔為“Aurora Kinase A蛋白＂，能起相互抑制的作用，為多項癌症治療帶來新曙光。相關的研究成果剛獲國際權威科學期刊《自然通訊》刊登。

該研究為“在攜帶ARID1A突變的直腸癌細胞中發現AURKA-CDC25C信號通路可作為合作殺死癌細胞的新靶標”，由澳大健康科學學院教授沈仲燮帶領實驗室團隊進行研發。沈仲燮表示，目前癌症靶向治療，主要集中於抑制致癌基因，簡單直接抑制癌症生長；然而，抑癌基因突變，卻造成了一大臨床挑戰，因為這類基因突變難以直接用藥物靶標作出治療。因此，尋找靶標抑癌基因突變的治療方法極其重要。澳大團隊運用“合成致死”（即由兩個或更多非致死基因同時缺失時而導致細胞死亡現象）遺傳學理論，找出靶向抑癌突變的合成致死搭檔，繼而殺死癌細胞，是靶向具有抑癌突變的最成功方法。“ARID1A基因突變＂是多種癌症常見的突變，包括結腸直腸癌。澳大團隊透過高通量篩選，發現“ARID1A基因＂的合成致死搭檔“Aurora Kinase A蛋白＂，並推斷出兩者相互作用的機制，更進一步發現Aurora Kinase A抑製劑於ARID1A突變的多種結腸直腸癌細胞中具強抗癌活性。

該研究首次證明ARID1A與Aurora kinase A具有合成致死作用，並引證可利用Aurora kinase A 抑製劑治療ARID1A突變的結腸/直腸癌的新策略，同時也為ARID1A或SWI / SNF複合體突變的多種癌症靶向治療開闢了一條新途徑。研究團隊還包括澳大博士生武長傑、呂俊芳、劉一凡及研究助理梁恩珠。