根據香港衞生署的公告，由加拿大Apotex Inc. 藥廠生產的兩款用於治療單純疱疹的藥物「Apo-Acyclovir Tablet 200mg」(批次RH9368和RH9370)及「Apo-Acyclovir Tablet 800mg」(批次RP8516和RP8517)(主成份均為阿昔洛韋(acyclovir))檢測到含有高於可接受水平的雜質N－亞硝基二甲胺(NDMA)。作為預防措施，相關的製造商及香港代理商正自願回收上述受影響批次藥物。

根據紀錄，藥物監督管理局沒有批准上述批次的藥物進口，上述兩款藥物沒有在本澳市場流通。藥物監督管理局會密切關注此事件的進展，如居民有任何疑問，可於辦公時間致電85983533向藥物監督管理局監測廳查詢。