由药物监督管理局主办、澳门生产力暨科技转移中心承办的《药物生产质量管理规范(GMP)》培训工作坊于本年6月4日至6日举办。

在开班仪式上，药监局代局长吴国良表示，药监局落实执行“1+4”经济适度多元发展策略中涉及药监范畴的工作，《澳门特别行政区经济适度多元发展规划（2024-2028 年）》中，推动中医药产业现代化、完善中医药管理制度，优化政府服务职能是本澳中医药大健康产业发展的主要任务。药监局积极发挥监管引导与推动的作用，持续完善及制订药物行业规范，推动本澳药业 “新质生产力” 发展，逐步提升药业水平。

发展新质生产力 推动本澳制药水平与国际接轨

吴国良代局长还表示，GMP是国际制药产业的标准要求，是本澳制药水平与国际接轨的基石。药监局重视推动及支持本澳药厂符合GMP，除了为企业提供程序前咨询服务，在技术方面给予必要的支持和协助外，亦致力于促进本澳药剂师、中药师及制药专业人员的培育及发展，助力企业逐步组建人才梯队。产业发展与人才培育息息相关，药监局希望通过是次培训课程，提高本澳制药专业人员对药物生产全过程质量管理的知识，并将所学知识应用到实际工作中，透过采用先进技术和管理规范持续优化及改进制药活动，提升生产管理和质量控制水平，促进本澳药物工业持续发展。

澳门生产力暨科技转移中心关治平理事长感谢药监局邀请该中心承办本次工作坊，她表示该中心一向以提升本澳企业竞争力为己任，持续为业界培育所需的专业人才，希望参与本次工作坊的专业人员把握提升自我专业能力的机会，为个人职业生涯储备更大的力量。      

澳门厂商联合会崔煜林会长表示澳门特区政府非常重视大健康产业的发展，并在政策上给予有力的支持，大健康产业具广阔的发展前景。产品质量认证对大健康产业发展十分重要，崔会长勉励本澳制药界按GMP标准提升生产管理水平及产品质量，提高产品的国际认受性。

工作坊内容涵盖GMP质量管理体系构建与实施、设施设备规划、生产过程控制、质量风险管理等方面知识，录取本澳所有九家药厂二十名制药专业人员参加。出席是次开班仪式还包括澳门药厂商会会长蔡健华、澳门药学会会长赵颖、澳门药剂师学会会长刘帝恒及澳门中药师学会副会长刘智祖等。