Encontra-se internada no Centro Hospitalar Conde de São Januário, em estado grave, uma paciente suspeita de ter contraído a doença de Creutzfeldt–Jakob. A paciente é residente de Macau, 60 anos de idade, doméstica. Em Outubro passado, durante uma estadia nos Estados Unidos manifestou sintomas de hemiparesia também manifestou espasmos musculares, diminuição da força muscular dos membros, dificuldade de fala, entre outros, que gradualmente foram agravados. A paciente tem recorrido a assistência médica em vários locais entre eles Estados Unidos, cidade Zhong Shan do Interior da China, Hong Kong, mas a sua situação clínica não tem apresentado melhorias. A doente na passada quinta-feira (7 de Dezembro) regressou a Macau e foi internada no CHCSJ com uma situação clínica considerada grave. A paciente não tem história familiar das doenças semelhantes, nem foi submetida a transfusões de sangue ou intervenção cirúrgica. De acordo com a história de contactos, história familiar, manifestações clínicas e Electroencefalograma (EEG), entre outros exames, a probalidade de ter sido contraída a doença de Creutzfeldt–Jakob esporádica é muito elevada.
A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), também conhecida por encefalopatia esponfigorme transmissível, divide-se em “DCJ clássica”e “variante da DCJ”. A “variante da DCJ” tem relação com os produtos bovinos da doença das vacas loucas. Pelo contrário, a “DCJ clássica” não tem relação com os produtos bovinos, sendo a “DCJ clássica” subdividida em 3 tipos: esporádico, genético e iatrogênico. A doença de Creutzfeldt-Jakob é caracterizada por demência progressiva, ataxia, convulsões irregulares e visão turva, sem tratamento efectivo para prevenir a progressão da doença. A maioria dos pacientes morre no prazo de um ano após o aparecimento dos sintomas. Para a confirmação da doença é necessário realizar um exame anatomopatológico do tecido cerebral o que só acontece após a morte.
A taxa de incidência da doença de Creutzfeldt–Jakob esporádica a nível internacional é de 1 a 1.5 casos por cada milhão de habitantes.Em Macau, foi relatado um caso de doença de Creutzfeldt–Jakob esporádica em 2012.
É provável que as medidas de esterilização normais não podem inativar completamente os priões infecciosos da doença de Creutzfeldt-Jakob, mas essas substâncias infecciosas estão presentes principalmente no cérebro e na medula espinhal do paciente, os outros tecidos geralmente não são contagiosos ou são de muito baixa infectividade, Os contactos gerais não propagam a doença.
Caso alguém pretenda informações adicionais sobre a doença de Creutzfeldt-Jakob podem contactar a linha verde n.º 28700800 durante o horário de expediente.
