根據本澳藥物入口商的通報，由瑞士“Vifor SA”生產的一款鐵質補充劑“Ferrum Hausmann Drops 50mg/ml 30ml”被發現部分批次產品的滴管部件變型及出現塑膠粒脫落的情況，作為預防措施，該藥物生產商自願回收已進口本澳6個批次上述藥物，藥物批號分別為AAL56301、AAM03804、AAP27103、AAR88304、AAT62402及NAA04302。

上述鐵質補充劑是一種用於治療缺鐵性貧血的藥物。根據入口商提供的資料，上述受影響批次的藥物曾供應予本澳社區藥房及綜合診所，藥物監督管理局已通知社區藥房停止配售，並指示入口商跟進回收。醫療機構應立即停止使用受影響批次的藥物。

居民如在社區藥房取得受影響批次的藥物，可諮詢主診醫生或社區藥房藥劑師的意見，以獲安排處理。如有任何疑問，可於辦公時間致電 8598 3233 向藥物監督管理局監測廳查詢。