根据本澳药物入口商的通报，由比利时Schering-Plough Labo N.V.生产的一款类固醇药物“Diprospan Injection 1ml”，由于生产商发现产品内有不锈钢微粒的情况，作为预防措施，该药物生产商自愿回收进口本澳5批受影响药物（批号为U019788、U027875、U037539、W001030及W026080）。

上述产品含有二丙酸倍他米松（betamethasone dipropionate）和倍他米松磷酸钠（betamethasone sodium phosphate），是一种用于治疗炎症的处方药物。根据入口商提供的资料，上述受影响批次的药物曾供应予本澳多间医疗机构，入口商已通知相关场所回收药物，医疗机构应立即停止使用上述批次药物。

药物监督管理局会密切关注有关事件，如居民有任何查询，可于办公时间致电 8598 3533 与药物监督管理局监测厅联络。