Dias atrás, o analgésico “Mefenamic Acid Tablets 500mg”, com o número de lote 80801, fabricado pelo Quality Pharmaceutical Labs Ltd de Hong Kong, foi recolhido do mercado por ter sido detectado pelos Serviços de Saúde da RAEM que este não satisfazia as especificações de qualidade. Os Serviços de Saúde de Hong Kong procederam à análise laboratorial do referido medicamento e, de acordo com o aviso dos mesmos, não foram aprovados no teste de desintegração o Mefenamic Acid Tablets 500mg（no de registo：HK-35728）e o Mefenamic Acid Tablets 250mg（no de registo：HK-45417）. Com o intuito de garantir a saúde do público, os Serviços de Saúde solicitam às farmácias e às firmas de importação e exportação dos respectivos produtos que procedam à recolha global dos medicamentos em causa, apelando, em simultâneo, à população que cesse de os consumir. Em caso de dúvidas, os cidadãos, podem contactar com o Departamento dos Assuntos Farmacêuticos dos Serviços de Saúde pelo telefone n.o 6683 3329 ou na hora de expediente pelo n.o 8598 3523 para esclarecimento.