根據香港衛生署的通報，由德國Biotest Pharma Gmbh所生產，批號為B235174、B225065及B234026、用於治療低血漿量及低血白蛋白症的處方藥物 “Human Albumin "Biotest" Infusion 20% 50mL”，由於發現藥物在製造過程中可能被製造儀器的冷卻液污染，因此，該生產商自願回收相關批次藥物。

根據入口商提供的資料，上述受影響批次的藥物只供應給本澳藥房。為保障公眾健康，衛生局要求本澳藥房及有關的藥物產品出入口及批發商號回收上述批次藥物。居民如在本澳藥房購買了上述批次藥物，可向主診醫生或藥房的藥劑師查詢，以獲安排處理。

目前，衛生局設有藥物質量及不良反應通報系統，醫生、藥劑師及其他衛生專業人士可透過此系統向衛生局通報藥物質量問題及不良反應個案。居民如有任何疑問，可致電熱線66833329或於辦公時間致電85983441向衛生局藥物事務廳查詢。