卫生局对本澳市场上的中成药作例行抽检，发现由台湾地区南美制药股份有限公司所生产，批号为PP-03-702的“ "南美"人参安脑丸(孔圣枕中丹加味)”所含的细菌总数超出药典的标准，因此卫生局指令本澳的药物入口商进行回收。为保障公众健康，卫生局呼吁居民停止服用该批次中成药。

卫生局除定期对本澳市场上的药品作出抽检外，亦设有药物质量及不良反应通报系统，医生、中医生/师、药剂师及其他卫生专业人士可透过此系统向卫生局通报药物质量问题及不良反应个案。居民如有疑问，可于办公时间致电85983518向卫生局药物事务厅查询。