根據台灣食品藥物主管機構公告，該機構發現由當地藥物生產商 “永豐化學工業股份有限公司” 所生產、批號為273A79D 的 “永豐生理食鹽水注射液(20mL)” 的無菌試驗結果不符合標準，因此早前已指令生產商回收相關批次藥物，而作為預防措施，該機構亦於2015年6月1日再發出公告，指令該生產商同一生產線的三款藥物--永豐生理食鹽水注射液(20mL)、鈣克康靜脈注射液(10mL)及永豐注射用蒸餾水(10mL及20mL) 須全面回收。

在上述受影響藥物中，有兩個批次的 “永豐生理食鹽水注射液(20mL)” (但不包括批號273A79D) 曾獲批准進口澳門，因此衛生局已要求澳門藥房及有關的藥物產品出入口及批發商號回收上述藥物。市民如在澳門藥房購買了上述藥物，可向藥房的藥劑師查詢，以獲安排處理。

市民如有任何疑問，可致電熱線66833329或於辦公時間致電85983523向衛生局藥物事務廳查詢。